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2018年2月，中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院再生生物學重點實驗室在Nature Methods期刊發表新研究成果，他們發現脫落酸（ABA）處理會導致部分FREE1蛋白被SnRK2蛋白激酶磷酸化修飾并進入細胞核，在細胞核內FREE1蛋白會與ABA信號途徑的重要轉錄因子ABI5等互作并抑制其轉錄激活活性。其中，為了驗證FREE1蛋白中受ABA影響的磷酸化位點，作者用ABA處理樣本后，采用IP方法富集了FREE1和FREE1突變體，之后用LC-MS/MS技術檢測了FREE1及其突變體的磷酸化位點。

2018年6月，中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院再生生物學重點實驗室在國際期刊Nature Cell Biology上發表文章。通過分析轉錄抑制復合物NCoR/SMRT在不同細胞環境中的作用，發現該抑制復合物作為體細胞重編程中新的限制因素，對重編程因子誘導的相關基因表達調控起了至關重要的抑制作用，涉及的具體機制是該復合物中組蛋白去乙酰化酶HDAC3對目的基因進行了特異性組蛋白去乙酰化修飾，從而導致重編程因子無法有效地激活內源性的多能性基因。

2020年6月，中山大學生命科學學院基因功能與調控實驗室在國際期刊Journal of Hematology & Oncology上發表新研究成果，他們發現了一個長鏈非編碼RNA(LncRNA)——LAMP5-AS1，研究了其與MLL白血病發展和白血病細胞維持干細胞性的功能相關性，通過RNA pull down、FISH等一系列實驗證明了LAMP5-AS1與DOT1L甲基轉移酶活性的關系，并對LAMP5-AS1干擾/過表達情況下DOT1L下游靶基因的甲基化修飾水平進行了檢測。該研究證實了LAMP5-AS1在MLL白血病細胞的自我更新過程和分化阻滯中所起的重要作用，其對維持DOT1L在MLL白血病中的高酶活性具有重要意義，可能成為治療MLL白血病的一個有價值的靶點。

2023年3月，四川大學華西醫院在Advanced Science發表IF=17.521高分文獻,輝駿生物為其提供DNA pulldown、DNA pull down-MS技術服務支持，該實驗研揭示了究YBX1介導的SHANK3啟動子甲基化與精神分裂癥有關

2019年4月，中國科學院蘇州生物醫學工程技術研究所在Cancer Research期刊發表了新研究成果，他們利用Co-IP-MS篩選方法篩選APMAP的結合蛋白。當在細胞中過表達APMAP-3*FLAG后，采用flag抗體做Co-IP實驗，質譜檢測富集到的蛋白成分，并結合生物信息學分析，找到了與APMAP相互作用的蛋白EPS15R；經過一系列基因表達、細胞功能檢測，最終驗證了APMAP/EPS15R/EGFR通路，即APMAP和EPS15R復合物調控了EGFR蛋白的穩定性，進而影響前列腺癌細胞的EMT。

2018年8月，中山大學腫瘤防治中心的研究人員利用基因過表達/干擾、雙熒光素酶實驗、Co-IP和GST pull down等技術證明了糖原合成酶2(GYS2)通過p53的負反饋調節環來限制乙肝病毒相關性肝癌的生長。GYS2在HCC中的表達明顯下調，并與糖原含量降低和不良患者預后相關。GYS2的低表達可通過調控p53來促進細胞體外增殖和體內腫瘤生長。GYS2與MDM2競爭性結合，阻止MDM2介導的p53泛素化和降解；GYS2還增強了p300誘導的p53蛋白K373/382位點的乙酰化，進而負反饋抑制了HBx/HDAC1復合物支持下的GYS2轉錄。研究結果提示：GYS2在HCC中作為一個預后因子和腫瘤抑制因子發揮作用，本研究中發現的HBx/GYS2/P53信號通路能夠調節糖原代謝，為肝癌的臨床治療提供了一個有前途的治療靶點。

2024年4月，廣東省中醫院的研究人員發現：三陰性乳腺癌(TNBC)凋亡細胞胞外囊泡中的CXCL1蛋白能與PD-L1啟動子結合，并轉錄激活EED介導的PD-L1啟動子活性來增強TAM/PD-L1信號轉導，此外，TPCA-1可以作為改善TNBC預后的靶向候選藥物。輝駿生物為客戶提供DNA pull down MS實驗技術服務

2019年6月，暨南大學醫學院費嘉教授團隊通過基因芯片和SILAC蛋白組學等方法聯合分析，發現PPFIA1是miR-181a的直接靶基因。當敲低細胞中的PPFIA1后，KIT信號分子的磷酸化水平明顯下調。另外，CoIP-MS實驗發現，PARP1會結合PPFIA1，并通過激活核受體kappa B(NF-kB)-P65的表達而上調KIT蛋白；抑制PPFIA1或PARP1能夠下調c-KIT水平，抑制CML細胞生長，并延長小鼠存活期。總的來說，該研究揭示了miR-181a/PPFIA1/PARP1/NFkB-P65/KIT的分子調節軸，并提出PPFIA1和PARP1可能是潛在的CML治療靶點。

2023年1月,廣東省人民醫院腎內科的研究團隊發表了新研究成果,證實Flot2在足細胞中表達,且能減少足細胞損傷.輝駿生物提供GST pull down MS、coip等技術支持,10年專業的售前方案建議,售后技術支持將一直保持到文章發表,安心下游實驗及投稿,成功發表大量高分pull down,Co-IP文章

2020年1月，輝駿生物的合作伙伴中山大學腫瘤防治中心在Oncogene期刊發表新研究成果，輝駿生物為客戶提供了優質RNA pull-down MS結合蛋白鑒定技術支持服務。該研究發現LINC01503在NPC中高表達并與不良預后有關，在體外促進NPC細胞的增殖，遷移和侵襲，在體內促進腫瘤的生長和轉移。

2023年5月,南方醫科大學南方醫院在知名雜志《Cell Death Dis》發表高分文章,輝駿生物為合作客戶提供RNA pull down MS,RNA免疫沉淀（RIP）,染色質免疫沉淀（CHIP）,LC-MS/MS質譜檢測等實驗技術支持.輝駿自有質譜實驗平臺,專業團隊為客戶及時溝通了解RNA pull down實驗內容,價格低服務好

2023年1月，中山大學附屬第一醫院的研究人員發現circVPRBP與OGT酶競爭結合RACK1蛋白，阻礙RACK1-S122位點的O-GlcNAc修飾來使其降解，從而抑制宮頸癌淋巴結轉移和淋巴管生成。輝駿生物為客戶提供RNA免疫共沉淀（RIP）、LC-MS/MS質譜鑒定等實驗技術支持服務