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實驗簡介買此服務買試劑盒
GST pull down實驗原理


GST pull down技術是體外條件下研究蛋白質相互作用的方法。先將體外表達的GST融合蛋白結合到谷胱甘肽Beads上,再將靶蛋白-GST-Beads和動物、植物或微生物樣本裂解液孵育,這樣互作蛋白便一起吸附在Beads上。洗滌掉未結合的蛋白后,再用洗脫液將互作蛋白復合物從Beads洗脫下來,即GST pull down產物。這種互作復合物既可以用Western Blot檢測已知蛋白,也可用質譜鑒定出未知蛋白。



輝駿生物10年科研服務經驗,專業提供分子互作實驗服務,包括蛋白與蛋白、蛋白與DNA、蛋白與RNA、RNA與RNA的相互作用技術,經驗豐富,實驗結果穩定可靠。

我公司自有分子、細胞和質譜實驗平臺,能執行最優的實驗路線,微量互作蛋白質譜鑒定有充足把控力,對后續功能分析有獨到見解。

我們不僅會提供專業的售前方案建議、而且售后技術支持將一直保持到文章發表,確保您安心進行下游實驗及投稿

目前,客戶已在Nature子刊、Oncogene、Cell Research等高水平期刊成功發表大量高分文章(點擊查看客戶文獻)





GST pull-down * 實驗流程


gst pulldown實驗詳細步驟_GST-pull down實驗技術服務外包_GST標簽蛋白.jpg


GST pull-down * 應用背景


蛋白-蛋白間的相互作用是蛋白質發揮生物學功能的主要模式,蛋白質會通過結合不同的伙伴來行駛不同的功能,形成復雜的信號轉導網絡。常見的蛋白相互作用方法主要有免疫共沉淀(Co-IP)、pull down、酵母雙雜交、熒光雙分子互補(BiFC)、熒光共定位等。


pull down技術將目標蛋白進行體外原核表達,使標簽蛋白(GST或His等)與目標蛋白融合表達,借助標簽的親和介質將目標蛋白純化出來,可以不受抗體、物種限制,比較輕松的獲得目標蛋白的結合蛋白,還可以通過外源同時表達目標蛋白和待測蛋白,確定它們是否發生直接的相互作用,或者確定兩個蛋白結合的結構域,但該方法無法得知體內真實的結合情況。


聯系技術支持
18927549347、13430303037



GST pull-down * 輝駿服務內容


 服務項目服務內容結果交付實驗周期  
客戶提供價格

GST pull down WB

(驗證型)

誘餌蛋白原核表達載體構建(選做)載體質粒、測序結果和實驗報告

3-4

(不含載體構建)

誘餌基因質粒模板

實驗樣本

待測蛋白抗體

實驗信息表

點擊詢價



誘餌蛋白原核表達和Western blot檢測誘餌蛋白Western blot檢測圖
樣本中待測蛋白的Western blot檢測待測蛋白Western blot檢測圖

GST pull down捕獲誘餌蛋白及其互作蛋白

(實驗組、空載對照組)

誘餌蛋白Western blot檢測圖

pull down實驗報告

GST pull down  MS

(篩選型)       

誘餌蛋白原核表達載體構建(選做)

載體質粒、測序結果和實驗報告

5-6周  

(不含載體構建)

誘餌基因質粒模板

實驗樣本

實驗信息表

點擊詢價

誘餌蛋白原核表達和Western blot檢測誘餌蛋白Western blot檢測圖

GST pull down捕獲誘餌蛋白及其互作蛋白

(實驗組、GST對照組、裂解液對照組)

誘餌蛋白Western blot檢測圖

pull down實驗報告

LC-MS/MS檢測及數據分析

質譜檢測結果及報告

互作蛋白篩選表格

生物信息學分析結果和報告



GST pull-down * 樣本要求


樣本類型

GST pull down WB建議送樣量

GST pull down MS建議送樣量

動物細胞3*10e7個細胞/組(約3個10cm皿)5*10e7個細胞/組(約5個10cm皿)
動物組織1g/組2g/組
植物葉片2g/組4g/組
植物根或果實4g/組
8g/組
菌體50ul菌體沉淀/組100ul菌體沉淀/組

▲注意:這里列出的均為每組樣本的送樣量,如果實驗和對照組用的樣本一致,此樣本量*2。詳細送樣指南可聯系輝駿生物客服或銷售索取。

 保存及運輸:-80℃保存,干冰取樣/運輸,至少在送樣前2天通知我司。



GST pull-down * 結果示例


GST pull down試驗服務結果分析

GST pull down WB結果圖(陽性)



GST-pull down外包實驗服務結果分析

GST Pull-down MS:Western blot檢測圖



GST pull down實驗服務費用價格實惠質量高

GST pull-down MS:質譜檢索表格(部分展示)



pull down生信分析結果.jpg

GST pull-down MS:互作蛋白生信分析結果(部分展示)


聯系技術支持
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GST pull-down服務案例—客戶文章解析


Chen S.L. et al:  A GYS2/p53 Negative Feedback Loop Restricts Tumor Growth in HBV-Related Hepatocellular Carcinoma. Cancer Research. 2018. (中科院1區,IF=13.312).


GYS2/p53負反饋環抑制HBV相關性肝細胞癌的腫瘤生長



研究概述

糖代謝異常是癌癥的突出特征,作者前期研究發現肝細胞癌(HCC)中糖原含量降低,并與患者總體生存情況不良相關,探索HCC中的異常糖代謝機制或許可以為肝細胞癌的治療提供新靶點。本研究首次報道了HCC組織中的糖原含量顯著降低,并與患者的不良預后相關,這歸因于新發現的HBx/GYS2/p53信號軸。低表達的GYS2促進HCC細胞增殖而非遷移,并提供了兩條獨立的證據來支持GYS2和p53之間的關系。一方面,GYS2與MDM2競爭結合p53,以穩定p53免于蛋白酶體降解;另一方面,p53以負反饋方式抑制GYS2表達和糖原含量。這些數據表明p53和GYS2可能通過平衡彼此的表達而在HCC中發揮功能。


摘要圖.png


研究路線

RNA-seq和qPCR等結果顯示HCC組織中的GYS2(糖原合成酶2)顯著下調,并與患者不良預后相關
細胞和小鼠實驗表明GYS2的缺失促進了肝癌細胞增殖和腫瘤生長
GYS2敲除細胞的RNA-seq實驗發現p53通路都受到明顯抑制
Co-IP和 GST pull down證明GYS2通過與p53的直接相互作用發揮腫瘤抑制功能
CO-IP和GST pull down實驗發現GYS2、p53和E3泛素連接酶MDM2相互作用形成復合體,GYS2與p53競爭結合MDM2來抑制p53泛素化,穩定p53蛋白水平
熒光素酶和ChIP等實驗表明p53蛋白結臺GYS2啟動子,通過p300介導的乙酰化,在轉錄水平上抑制GYS2
對HBV陽性肝中的關鍵致癌蛋白HBx的研究發現,HBx、HDAC1與乙酰化的p53相互作用,共同抑制了GYS2




GST pull down服務 * 客戶文章


1. DSS1 inhibits autophagy to activate epithelial-mesenchymal transition in a pro-metastatic niche of renal cell carcinoma. 2025. Nature Communications.  1區, IF=14.7.
【研究內容】:本研究發現:在轉移性透明細胞腎細胞癌(ccRCC)中,BRCA2在參與DNA修復時的關鍵輔因子DSS1蛋白表達上調,并促進了該腫瘤的生長和遠處轉移。Co-IP和GST pull down證實DSS1與LC3相互作用,通過TRIM 25介導的K63連接的LC3B-K51處的多聚泛素化,促進其降解。這損害了(宏觀)自噬通量并導致p62積累,從而穩定TWIST1并促進其核轉位,最終激活上皮-間充質轉化(EMT)。

使用相關技術: GST Pull-down WB、GST pull down實驗服務


2. Yu C.P. et al: Flot2 acts as a novel mediator of podocyte injury in proteinuric kidney disease. 2023. Int J Biol Sci. 1區, IF=10.75.
【研究內容】:足細胞損傷是慢性腎臟疾病(CKD)的常見標志。本研究證實Flot2在足細胞中表達,且能減少足細胞損傷。在LPS/ADR誘導腎病小鼠模型中,足細胞特異性Flot2的缺失會加重蛋白尿、足細胞損傷和腎小球病變。通過GST pull down和Co-IP實驗,發現Flot2和podocin通過SPFH結構域直接相互作用。同時還發現Flot-2是轉錄因子KLF15的直接靶點。
使用相關技術: GST pull down實驗、免疫共沉淀Co-IP


3. Chen S.L. et al: A GYS2/p53 Negative Feedback Loop Restricts Tumor Growth in HBV-Related Hepatocellular Carcinoma. 2018. Cancer Research. 1區, IF=13.312.
【研究內容】:糖原合成酶2(GYS2)在HCC中的表達明顯下調,并與糖原含量降低和不良患者預后相關。本研究利用Co-IP和GST pull down等方法證明GYS2與MDM2競爭性結合,阻止MDM2介導的p53泛素化和降解;GYS2還增強了p300誘導的p53蛋白K373/382位點的乙酰化,進而負反饋抑制了HBx/HDAC1復合物支持下的GYS2轉錄,從而限制乙肝病毒相關性肝癌的生長
使用相關技術: GST 融合蛋白、GST pulldown實驗、GST pull-down技術


4. NOD2 reduces the chemoresistance of melanoma by inhibiting the TYMS/PLK1 signaling axis. 2024. Cell Death Dis. 1區, IF=9.6
【研究內容】:核苷酸結合寡聚化結構域2(NOD2)是一種免疫傳感器,對引發先天性免疫反應至關重要。本研究發現NOD2有抑制黑色素瘤的作用。NOD2通過促進胸苷酸合成酶(TYMS)的K48泛素化修飾來抑制其表達,從而降低黑素瘤細胞對5-氟尿嘧啶(5-FU)和卡培他濱(CAP)的抗性。TYMS能與Polo樣激酶1(PLK1)形成蛋白復合物并激活PLK1信號通路。PLK1抑制劑volasertib(BI6727)與5-FU或CAP聯合使用能抑制黑素瘤細胞的增殖、遷移和自噬。

使用相關技術: GST Pull-down WBGST pulldown wb技術GST pulldown實驗


5. You H. J. et al: Hepatitis B virus X protein promotes vimentin expression via LIM and SH3 domain protein 1 to facilitate epithelial-mesenchymal transition and hepatocarcinogenesis. Cell. 2021. Commun Signal. 2區, IF=8.4.
【研究內容】:波形蛋白(vimentin)在乙肝病毒X(HBX)陽性的肝癌細胞和HBV相關肝細胞癌(HCC)組織中的表達均升高。機制研究表明,HBX能夠通過LASP1增強了vimentin的表達。一方面,PI3-K、ERK和STAT3信號通路參與了LASP1介導的vimentin上調。另一方面,GST pull down方法確定了HBX直接與vimentin和LASP1相互作用,保護vimentin免受泛素化介導的蛋白降解,促進Vimentin蛋白的穩定性。

使用相關技術: GST-pull down實驗gst pull down-ms實驗,LC-MS/MS蛋白質譜鑒定


6. Wang J. et al: ENO1 Binds to ApoC3 and Impairs the Proliferation of T Cells via IL-8/STAT3 Pathway in OSCC. 2022. Int J Mol Sci. 2區, IF=6.208.

【研究內容】:α-烯醇化酶(ENO1)是一種代謝酶,與口腔鱗狀細胞癌(OSCC)淋巴轉移有關。本研究通過GST pull down MS尋找與轉移性OSCC患者術后淋巴引流液(PLD)中的ENO1相互作用的蛋白,發現了ENO1的新互作蛋白ApoC3。兩者的結合引起白細胞介素(IL)-8的產生,進而激活Jurkat T細胞STAT3信號通路,促進細胞凋亡,抑制Jurkat T細胞增殖。

使用相關技術: GST pull-down MS實驗,gst pulldown實驗,LC-MS/MS質譜鑒定




輝駿生物提供的GST Pull down實驗技術服務分為以下兩種:


1. GST Pull down WB,用于體外檢測誘餌蛋白與某樣本中的待測蛋白是否存在相互作用;

2. GST Pull down MS,用于體外篩選誘餌蛋白與某樣本中的哪些蛋白具有相互作用。


GST pull down檢測服務

服務項目服務內容結果交付實驗周期  
客戶提供價格
GST pull down WB構建誘餌蛋白的GST原核表達載體(可選做)載體質粒、甘油菌、測序結果和實驗報告1~2周        

1、含有誘餌基因序列的質粒模板及測序文件

2、實驗樣本

3、待測蛋白抗體

4、實驗信息表(樣本信息、誘餌蛋白和待測蛋白序列)

點擊詢價



原核表達誘餌蛋白并進行Western blot檢測Western blot檢測圖3-4周
Western blot檢測待測樣本中的獵物蛋白Western blot檢測圖

GST pull down捕獲誘餌蛋白及其互作蛋白

(2組:實驗組、空載對照組)
pull down實驗報告
Western blot檢測Pull down產物中的誘餌蛋白和待測蛋白Western blot檢測圖
GST pull down  MS       
構建誘餌蛋白的GST原核表達載體(可選做)

載體質粒、甘油菌、測序結果和實驗報告

1~2周      

1、含有誘餌基因序列的質粒模板及測序文件

2、實驗樣本

3、實驗信息表(樣本信息、誘餌蛋白序列)

點擊詢價

原核表達誘餌蛋白并進行Western blot檢測Western blot檢測圖5-6周

GST pull down捕獲誘餌蛋白及其互作蛋白

(3組:實驗組、空載對照組、裂解液對照組)
pull down實驗報告
Western blot檢測pull down產物中的誘餌蛋白Western blot檢測圖
LC-MS/MS定性檢測pull down產物的蛋白、篩選實驗組獨有蛋白(潛在互作蛋白)質譜檢索表格、互作蛋白篩選表格、檢測報告
針對互作蛋白做生物信息學分析(GO、KEGG pathway、String)生物信息學分析結果和報告1周


聯系技術支持了解pull down實驗服務排期、優惠等
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GST pull down技術服務優勢*輝駿生物

1
近十年服務經驗,眾多服務案例,服務成果得到優秀期刊認可
2
對蛋白互作的篩選鑒定理解深刻,擅長針對客戶情況提出合適的方案建議
3
自有分子及細胞生物實驗平臺,能有效制定并執行最優的實驗路線
4
自有蛋白質組學平臺,對微量互作蛋白的質譜鑒定有十足的把控能力,對后續的生物信息分析有獨到的見解
5
售后技術支持將一直保持到客戶發表文章,確保客戶安心進行下游實驗及投稿





GST pull down實驗服務樣本要求


1. 送樣量要求

樣本類型

GST pull down WB建議送樣量

GST pull down MS建議送樣量

動物細胞3*10e7個細胞/組(約3個10cm皿)5*10e7個細胞/組(約5個10cm皿)
動物組織1g/組2g/組
植物葉片2g/組4g/組
植物根或果實4g/組
8g/組
菌體50ul菌體沉淀/組100ul菌體沉淀/組


▲注意:這里列出的均為每組樣本的送樣量,如果實驗和對照組用的樣本一致,此樣本量*2。詳細送樣指南可聯系輝駿生物客服或銷售索取。

 


2. 樣本保存和運輸要求:


(1)樣本用PBS清洗干凈后,離心去掉液體,先放入液氮中速凍,再轉移至-80℃冰箱中保存;

(2)樣本一定要做好標記,應用油性防凍記號筆或標簽紙在管上注明樣本名稱或編號;

(3)樣本較多或需要分批做,要將樣本分裝;

(4)干冰取樣/運輸;需要至少在送樣前一天通知我方。

 




GST pull-down實驗結果示例


GST pull down試驗服務結果分析

gst pull down WB:Western blot檢測圖(陽性)


GST-pull down外包實驗服務結果分析

GST Pull-down MS:Western blot檢測圖


GST pull down實驗服務費用價格實惠質量高

GST pulldown MS:質譜檢索表格(部分展示)


pull down生信分析結果.jpg

GST pulldown MS蛋白生信分析結果示例





GST pull down實驗服務客戶文章


1. DSS1 inhibits autophagy to activate epithelial-mesenchymal transition in a pro-metastatic niche of renal cell carcinoma. 2025. Nature Communications.  1區, IF=14.7.
【研究內容】:本研究發現:在轉移性透明細胞腎細胞癌(ccRCC)中,BRCA2在參與DNA修復時的關鍵輔因子DSS1蛋白表達上調,并促進了該腫瘤的生長和遠處轉移。Co-IP和GST pull down證實DSS1與LC3相互作用,通過TRIM 25介導的K63連接的LC3B-K51處的多聚泛素化,促進其降解。這損害了(宏觀)自噬通量并導致p62積累,從而穩定TWIST1并促進其核轉位,最終激活上皮-間充質轉化(EMT)。

使用相關技術: GST Pull-down WB、GST pull down實驗服務


2. Chen S.L. et al: A GYS2/p53 Negative Feedback Loop Restricts Tumor Growth in HBV-Related Hepatocellular Carcinoma. 2018. Cancer Research. 1區, IF=13.312.
【研究內容】:糖原合成酶2(GYS2)在HCC中的表達明顯下調,并與糖原含量降低和不良患者預后相關。本研究利用Co-IP和GST pull down等方法證明GYS2與MDM2競爭性結合,阻止MDM2介導的p53泛素化和降解;GYS2還增強了p300誘導的p53蛋白K373/382位點的乙酰化,進而負反饋抑制了HBx/HDAC1復合物支持下的GYS2轉錄,從而限制乙肝病毒相關性肝癌的生長。

使用相關技術: gst pulldown測定、GST-pull down質譜分析、GST標簽蛋白


3. Jiang L. et al: Bach1 Represses Wnt/β-Catenin Signaling and Angiogenesis. Circ Res. 2015,IF=14.467.
【研究內容】:Wnt/β-catenin信號在內皮細胞的血管生成活性中起重要作用。過表達實驗表明,轉錄因子Bach1過表達可抑制后肢缺血小鼠的血管生成,并抑制Wnt3a刺激的血管生成反應和人臍靜脈內皮細胞Wnt/β-catenin靶基因的表達。Co-IP實驗和gst pull-down分析表明,Bach1直接與TCF4結合,并減少β-catenin與TCF4的相互作用。研究揭示了Bach1抑制外周缺血損傷后的血管生成的作用機制,為血管生成治療或其他涉及Wnt/β-catenin通路異常調節的疾病提供了新的治療靶點。
使用相關技術: GST 融合蛋白、GST pull-down實驗、GST pull-down技術


輝駿DNA-pull down實驗技術外包服務

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4899+客戶已添加微信獲取pulldown實驗優惠!

GST pull-down試劑盒



 產品名稱
 貨號和規格 產品說明書
價格
 GST pull-down試劑盒
 FI8804,20/40次 Fitgene-FI8804說明


點擊詢價


 His pull-down試劑盒 FI8805,20/40次 Fitgene-FI8805說明書


添加微信領取pull-down信息
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GST pull-down試劑盒產品簡介


輝駿生物的GST pull-down試劑盒和His pull down試劑盒能夠高效調取GST融合蛋白或His融合蛋白在各類樣本中的互作蛋白。

GST pull-down或His pull down實驗前,先通過基因工程技術手段將目標基因連入帶有GST標簽或His標簽的原核表達載體中,并導入大腸桿菌中進行原核表達。之后,GST融合蛋白通過GTH( Glutathione)樹脂純化,His融合蛋白通過Ni-NTA 樹脂純化。最后,加入樣本裂解液孵育,樣本中與GST或His融合蛋白有相互作用的蛋白便可被吸附而分離。分離的蛋白產物既可以用Western blot檢測已知蛋白,也可以用質譜(LC-MS/MS)鑒定未知蛋白。





pull down試劑盒組分


 試劑名稱 體積20 Tests 體積40 Tests 保存條件

 GST標簽純化樹脂/His標簽純化樹脂

 950 μL 1.9 mL 4 ℃
 裂解緩沖液 24 mL 48 mL 4 ℃
 漂洗液  70 mL 140 mL 4 ℃
 洗脫緩沖液 1.1 mL 2.2 mL 4 ℃
 蛋白酶抑制劑 600 μL 1.2 mL -20 ℃
 10mL 離心管 1個 1個——




Pull down試劑盒產品優勢*輝駿生物

1、調取效率高GST融合蛋白與樹脂親和力強,可以高效純化目標蛋白及其互作蛋白;

2、適用范圍廣,優化的裂解液配方適用于動物、植物組織、微生物等各類型組織和細胞樣本

3、洗脫液適配后續Western Blot質譜(LC-MS/MS)實驗;

4、操作簡便,耗時短,適用于初學者。

gst pulldown試劑盒-操作簡便-周期短-輝駿生物.png




pulldown試劑盒使用流程簡述


1. 通過原核表達系統表達帶有GST標簽或His標簽的融合蛋白;

2. 在細菌上清液中加入GST標簽親和純化樹脂His標簽親和純化樹脂,4 ℃孵育2 小時;

3. 將待測樣本裂解液加入上述體系中,4 ℃孵育過夜;

4. 漂洗、洗脫得到目標蛋白及其互作蛋白復合物。





GST pull down試劑盒—客戶文章


1. DSS1 inhibits autophagy to activate epithelial-mesenchymal transition in a pro-metastatic niche of renal cell carcinoma. 2025. Nature Communications.  1區, IF=14.7.

1. Chen S.L. et al: A GYS2/p53 Negative Feedback Loop Restricts Tumor Growth in HBV-Related Hepatocellular Carcinoma. 2018. Cancer Research. 1區, IF=11.2. 

2. Yun F. et al: NOD2 reduces the chemoresistance of melanoma by inhibiting the TYMS/PLK1 signaling axis. 2024. Cell Death Dis. 1區, IF=9.6.

3. Yu C.P. et al: Flot2 acts as a novel mediator of podocyte injury in proteinuric kidney disease. 2023. Int J Biol Sci. 1區, IF=9.2.

4. You H. J. et al: Hepatitis B virus X protein promotes vimentin expression via LIM and SH3 domain protein 1 to facilitate epithelial-mesenchymal transition and hepatocarcinogenesis. Cell. 2021. Commun Signal. 2區, IF=8.4. 

5. Research note: The critical role of the interaction between Eimeria tenella invasion protein RON2 and host receptor annexin A2 in mediating parasite invasion. 2024. Poultry Science. 2區, IF=4.2. 

6. Lin J.M. et al: A positive feedback loop between ZEB2 and ACSL4 regulates lipid metabolism to promote breast cancer metastasis. 2023. eLife. 1區, IF=6.4.




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