cDNA克隆技術實驗原理
基因調取和基因合成均是體外獲取目標基因的方法。
基因調?。簭募毎蚪M織中提取總DNA或總RNA后擴增出目的基因；該方法獲得的基因是天然存在的，但由于個體差異，調取到的基因可能存在SNP，即調取到的序列與NCBI等數據庫登錄序列不完全一致。另外，當樣本中目的基因含量較低時，可能調取不成功。
全基因合成：通過化學合成的方法獲得目的DNA序列。該方法簡單，快速，并且可以保證合成后的序列與您要求的序列完全一致，但當片段太長時，合成費用也相對較高。
cDNA克隆實驗流程
3. 以cDNA為模板，采用設計好的引物進行PCR，回收目的片段
4. 連接載體，轉化大腸桿菌細胞，進行菌落PCR驗證、酶切驗證和測序
基因調取/合成cDNA克隆服務信息
項目名稱 | 客戶提供 | 結果交付 | 實驗周期 | 價格
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| 基因調取、合成 | 目標基因序列
其他實驗要求
| 1、基因載體質粒約3ug
2、基因載體甘油菌1ml
3、原始測序文件和拼接文件
4、實驗報告（全基因合成無報告） | 2-4周 |
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基因調取/合成服務優勢*輝駿生物
十年服務經驗，眾多服務案例，服務成果得到優秀期刊認可自有分子及細胞生物實驗平臺，能有效制定并執行最優的實驗路線售后技術支持將一直保持到客戶發表文章，確保客戶安心進行下游實驗及投稿
基因調取/合成檢測服務—客戶文章
【研究內容】：本研究利用基因表達/敲除、細胞功能檢測，動物實驗，雙熒光素酶分析等實驗，發現人黑色素瘤中TLR4的表達與STAT3的激活/磷酸化呈正相關，TLR4配體通過MYD88和TRIF激活黑色素瘤細胞中的STAT3，促進了腫瘤的生長。當抑制黑色素瘤中STAT3的功能時，TLR4激活產生的效應減弱，說明STAT3激活對TLR4信號介導的黑色素瘤發展至關重要，為黑色素瘤的病理生理學提供了新的線索。
使用技術：基因調取、載體構建
【研究內容】：本研究通過基因過表達、雙熒光素酶等實驗發現LncRNA
ILF3-AS1在顳葉癲癇（TLE）患者的海馬和血清中水平升高，ILF3-AS1通過靶向miR-212誘導炎性細胞因子和MMP3、MMP9的表達。值得注意的是，針對ILF3-AS1/miR212/MMP3/9軸的治療策略可能是治療TLE的有效方法。
使用技術：載體構建實驗、基因調取服務、cDNA克隆服務
【研究內容】：柯薩基病毒A16
(CV-A16)和A16 (CV-A6)，以及腸病毒D68 (EV-D68)
是手足口?。℉FMD）和26種小兒呼吸道疾病的主要病因。作者通過基因表達、雙熒光素酶和免疫共沉淀（Co-IP）等實驗發現，這三種病毒的3Cpro蛋白可以與宿主的線粒體抗病毒信號蛋白競爭結合MDA5，從而抑制MDA5下游的RLR信號通路中關鍵因子I型干擾素（IFN）的產生；此外，它還能降解NF-κB信號通路中的關鍵因子TAK1而導致NF-κB失活。本研究揭示了這三種病毒破壞宿主先天免疫應答的新機制。
使用技術：基因調取及表達實驗外包、載體構建技術
輝駿實力
實驗熱線：4006991663
